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4-Chloro-2-methyl-7-azaindole → 4-chloro-2-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine

HRID 1490441
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1490441
Cc1cc2c(Cl)ccnc2[nH]1>C1=CCCC=CCC1.C1=CCCC=CCC1.C1CCOC1.CC1(C)OB(B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)OC1(C)C.C[OH2+].C[OH2+].Cc1cnc2c(ccc3c(C)c(C)cnc32)c1C.[Ir].[Ir]>Cc1cc2c(Cl)c(B3OC(C)(C)C(C)(C)O3)cnc2[nH]1
KomponentenReaktionsbedingungenQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 1

HCID 210816754-Chloro-2-methyl-7-azaindole

Produkt 1

HCID 1018796714-chloro-2-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridineAusbeute 64 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 4

HCID 742653,4,7,8-Tetramethyl-1,10-phenanthrolineReagenzHCID 2733548Bis(pinacolato)diboraneReagenzHCID 76001521Bis(1,5-cyclooctadiene)dimethoxydiiridiumKatalysatorHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a20bcd5fbd4546689750c87276985fa6
Quelldatensatz
Borylation dataset from Roche
DOI
10.1021/ja412563e

Notizen zur Reaktion

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