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Benzene, 1-chloro-4-(1,1-dimethylethyl)- → HCID 129946666, Verbindung

HRID 1490568
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1490568
CC(C)(C)c1ccc(Cl)cc1>C1=CCCC=CCC1.C1=CCCC=CCC1.CC1(C)OB(B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)OC1(C)C.COC1CCCC1.C[OH2+].C[OH2+].[Ir].[Ir].c1ccc(N2B(B3Nc4ccccc4N3c3ccccn3)Nc3ccccc32)nc1>CC(C)(C)c1ccc(Cl)c(B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)c1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 1

HCID 77594Benzene, 1-chloro-4-(1,1-dimethylethyl)-

Produkt 1

HCID 129946666HCID 129946666, VerbindungAusbeute 80 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 4

HCID 2733548Bis(pinacolato)diboraneReagenzHCID 1223807993-pyridin-2-yl-2-(3-pyridin-2-yl-1H-1,3,2-benzodiazaborol-2-yl)-1H-1,3,2-benzodiazaboroleReagenz

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

The general procedure A was followed using 1-(tert-butyl)-4-chlorobenzene (79.1 ul, 0.5 mmol) and B2pin2 (126.9 mg, 0.5 mmol, 1.0 eq.) as starting material. The resulting mixture was allowed to stir 16 hours at 100 oC. 5aa was obtained as white solid (118.0 mg, 80%) after purification by silica gel flash chromatography (EtOAc/PE=1:50 v/v). m.p.: 73-75 oC.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-db591dda52a34d67a62a70de910a941f
Quelldatensatz
Borylation dataset from Roche
DOI
10.1021/jacs.5b05252

Notizen zur Reaktion

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Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
HCID 76001521
Bis(1,5-cyclooctadiene)dimethoxydiiridium
Katalysator
HCID 138539Cyclopentyl methyl etherLösungsmittel