N-Benzoylbenzylamine → N-benzyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide
Reaktionsgleichung
O=C(NCc1ccccc1)c1ccccc1>C1=CCCC=CCC1.C1=CCCC=CCC1.C1CCOC1.CC1(C)OB(B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)OC1(C)C.C[OH2+].C[OH2+].Cc1[nH]c2c(NC(=O)c3ccc(-c4ccccn4)nc3)cccc2c1C.[Ir].[Ir]>CC1(C)OB(c2ccccc2C(=O)NCc2ccccc2)OC1(C)CKomponenten
6
Edukt 1
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 4
Reaktionsbedingungen
- Temperatur
- 60 °C
Versuchsvorschrift
Isolated by chromatography using deactivated silica gel and ethyl acetate and petroleum ether (10:1 to 1:1) as the eluent.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-595736498a9142558380004d6497216a
- Quelldatensatz
- Borylation dataset from Roche
Notizen zur Reaktion
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