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1-Phenylisoquinoline → 1-[2-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]isoquinoline

HRID 1491495
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1491495
c1ccc(-c2nccc3ccccc23)cc1>C(=NN(Cc1ccccc1)Cc1ccccc1)c1ccccn1.C1=CCCC=CCC1.C1=CCCC=CCC1.C1CCOC1.CC1(C)OB(B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)OC1(C)C.CC1(C)OBOC1(C)C.C[OH2+].C[OH2+].[Ir].[Ir]>CC1(C)OB(c2ccccc2-c2nccc3ccccc23)OC1(C)C
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 1

HCID 1378821-Phenylisoquinoline

Produkt 1

HCID 1407864431-[2-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]isoquinolineAusbeute 78 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 5

HCID 2733548Bis(pinacolato)diboraneReagenzHCID 27347684,4,5,5-Tetramethyl[1,3,2]dioxaborolaneReagenzHCID 67601456N,N-Dibenzyl-N'-(pyridin-2-ylmethylene)hydrazineReagenz

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

Following the general procedure, precipitation from the reaction crude with hexane, trituration and filtration afforded 9n (132 mg, 80 %) as a light brown solid.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9cd5a8a6d6f84ea8b68e2222fc75d190
Quelldatensatz
Borylation dataset from Roche
DOI
10.1002/anie.201104544

Notizen zur Reaktion

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Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
HCID 76001521
Bis(1,5-cyclooctadiene)dimethoxydiiridium
Katalysator
HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel