2-(N-Ethoxycarbonyl-N-propargylaminomethyl)-pyrimidine → ethyl 5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-6(7H)-carboxylate

HRID 1491653Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1491653
[CH2:1]([O:3][C:4]([N:6]([CH2:10][C:11]1[N:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13]N=1)[CH2:7][C:8]#C)=[O:5])[CH3:2]>C1(C)C(C)=CC=CC=1>[N:16]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[C:8]2[CH2:7][N:6]([C:4]([O:3][CH2:1][CH3:2])=[O:5])[CH2:10][C:11]=12

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 189536422-(N-Ethoxycarbonyl-N-propargylaminomethyl)-pyrimidine

Produkt 1

HCID 18953634ethyl 5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-6(7H)-carboxylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 7237O-XyleneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

7.7 g (35 mmol) of 2-(N-ethoxycarbonyl-N-propargyl-aminomethyl)-pyrimidine are refluxed for 40 hours in 150 ml of xylene. The mixture is concentrated, and the residue is recrystallised from ligroin.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe mixture is concentrated
  2. customthe residue is recrystallised from ligroin

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5c741e4f24ee4f34ba6f0bb3a0ebed0e
Quelldatensatz
uspto-grants-1994_12
Patentnummer
US05371090

Notizen zur Reaktion

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