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6-Chloromethyl-2-cyanopyridine → 6-Phthalimidomethyl-2-pyridinecarbonitrile

HRID 1491811
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1491811
Cl[CH2:2][C:3]1[N:8]=[C:7]([C:9]#[N:10])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=1.[C:11]1(=[O:21])[NH:15][C:14](=[O:16])[C:13]2=[CH:17][CH:18]=[CH:19][CH:20]=[C:12]12.[K]>CN(C)C=O>[C:11]1(=[O:21])[N:15]([CH2:2][C:3]2[N:8]=[C:7]([C:9]#[N:10])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=2)[C:14](=[O:16])[C:13]2=[CH:17][CH:18]=[CH:19][CH:20]=[C:12]12
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 103518756-Chloromethyl-2-cyanopyridineHCID 24194345Phthalimide potassium salt

Produkt 1

HCID 100383916-Phthalimidomethyl-2-pyridinecarbonitrileAusbeute 97,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 6-chloromethyl-2-pyridinecarbonitrile (2.75 g) and potassium phthalimide (3.35 g) in N,N-dimethylformamide (27.5 ml) was stirred at ambient temperature for 4 hours. After the solvent was evaporated in vacuo, water (50 ml) was added to the residue and the resulting precipitate was collected by filtration to give 6-phthalimidomethyl-2-pyridinecarbonitrile (4.60 g).

Aufarbeitung

  1. customAfter the solvent was evaporated in vacuo, water (50 ml)
  2. additionwas added to the residue
  3. filtrationthe resulting precipitate was collected by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-20f8c4dbf93949c9bfd75dc8659db655
Quelldatensatz
uspto-grants-1994_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05371097

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