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Benzylamine → Pentan-2-YL 4-hydroxybenzoate

HRID 1492348
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1492348
C([O:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([C:11]([O:13][CH:14]([CH3:18])[CH2:15][CH2:16][CH3:17])=[O:12])=[CH:7][CH:6]=1)(=O)C.C(N)C1C=CC=CC=1>C(O)C.C(Cl)(Cl)Cl>[OH:4][C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:8]([C:11]([O:13][CH:14]([CH3:18])[CH2:15][CH2:16][CH3:17])=[O:12])=[CH:9][CH:10]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 7504BenzylamineHCID 189501354-Acetoxy-l-(1-methylbutyloxycarbonyl)benzene

Produkt 1

HCID 19365293Pentan-2-YL 4-hydroxybenzoateAusbeute 96,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 702EthanolLösungsmittelHCID 6212ChloroformLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Two grams of the crude compound (2) was dissolved in 50 ml of ethanol and 4 g of benzylamine was added dropwise. The mixture was stirred at room temperature for 4 hours, then diluted with 500 ml of chloroform, washed with dilute hydrochloric acid and water in this order, and dried with magnesium sulfate. After the solvent was evaporated, the residue was subjected to isolation and purification by silica gel column chromatography to obtain 1.6 g of a final compound.

Aufarbeitung

  1. washwashed with dilute hydrochloric acid and water in this order
  2. dry with materialdried with magnesium sulfate
  3. customAfter the solvent was evaporated
  4. customthe residue was subjected to isolation and purification by silica gel column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1d632962eec24eb9be4f8d0db8c50c8f
Quelldatensatz
uspto-grants-1994_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05374375

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