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Ammonia → (2-Ethyl-1H-imidazol-5-yl)methanol

HRID 1492758
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1492758
[OH:1][CH:2](O)[C:3](=O)[CH3:4].[NH3:7].Cl.[C:9](=[NH:15])(OCC)[CH2:10][CH3:11]>>[CH2:10]([C:9]1[NH:15][C:3]([CH2:2][OH:1])=[CH:4][N:7]=1)[CH3:11]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 222Ammonia2×HCID 13000588Ethyl propanecarboximidate hydrochlorideHCID 131809821,1-Dihydroxypropan-2-one

Produkt 1

HCID 12528982(2-Ethyl-1H-imidazol-5-yl)methanol

Reaktionsbedingungen

Temperatur
90 °C

Versuchsvorschrift

Dihydroxyacetone (65 g) was added slowly to liquid ammonia (250-300 ml), followed by ethyl propanimidate hydrochloride (65 g). The suspension was transferred to an autoclave and heated at 90° C. for 16 h. The ammonia was allowed to evaporate and then the reaction mixture concentrated in vacuo. The residue was dissolved in methanol, washed with charcoal, and then purified by chromatography, eluting with a gradient of System C (300:8:1 to 50:8:1). Trituration with acetone gave the title compound (29.83 g) as a white solid.

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. customto evaporate
  2. concentrationthe reaction mixture concentrated in vacuo
  3. dissolutionThe residue was dissolved in methanol
  4. washwashed with charcoal
  5. custompurified by chromatography
  6. washeluting with a gradient of System C (300:8:1 to 50:8:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-733ecc1595f34d02b3157dc0104e2bed
Quelldatensatz
uspto-grants-1994_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05374646

Notizen zur Reaktion

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