Reaktionsgleichung
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:12])[C:4]1[CH:9]=[C:8]([OH:10])[CH:7]=[C:6]([OH:11])[CH:5]=1.Br[CH2:14][CH2:15][O:16][C:17]1[C:26]2[C:21](=[CH:22][CH:23]=[CH:24][CH:25]=2)[CH:20]=[CH:19][CH:18]=1>>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:12])[C:4]1[CH:5]=[C:6]([O:11][CH2:14][CH2:15][O:16][C:17]2[C:26]3[C:21](=[CH:22][CH:23]=[CH:24][CH:25]=3)[CH:20]=[CH:19][CH:18]=2)[CH:7]=[C:8]([O:10][CH2:14][CH2:15][O:16][C:17]2[C:26]3[C:21](=[CH:22][CH:23]=[CH:24][CH:25]=3)[CH:20]=[CH:19][CH:18]=2)[CH:9]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Using this procedure, reaction of 3,5-dihydroxybenzoic acid methyl ester with 1-(2-bromoethoxy)naphthalene gave 3,5-bis[2-(1-naphthalenyloxy)ethoxy]benzoic acid methyl ester, mp 132°-137°, Anal. Calcd for C32H28O6 : C, 75.58; H, 5.55. Found: C, 75.19: H, 5.44.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-ba3588e2018b40ac9a71c398884fdd86
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1994_12
- Patentnummer
- US05374772
Verknüpfte Notizen
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