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Ethanamine, 2,2,2-trifluoro- → HCID 14801043, Verbindung

HRID 1493205
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1493205
[C:1]([C:5]1[CH:15]=[CH:14][C:8]([C:9]([N:11]=[C:12]=[S:13])=O)=[CH:7][CH:6]=1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[F:16][C:17]([F:21])([F:20])[CH2:18][NH2:19]>>[C:1]([C:5]1[CH:15]=[CH:14][C:8]([CH2:9][NH:11][C:12]([NH:19][CH2:18][C:17]([F:21])([F:20])[F:16])=[S:13])=[CH:7][CH:6]=1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 9773Ethanamine, 2,2,2-trifluoro-HCID 27953844-Tert-butylbenzoyl isothiocyanate

Produkt 1

HCID 14801043HCID 14801043, VerbindungAusbeute 105,2 %

Versuchsvorschrift

10.82 g of 4-t-butylbenzoyl isothiocyanate obtawined in (1) and 7.54 g of 2,2,2-trifluoroethylamine were dissolved in 20 ml of ethyl acetawte. The solution was left to stand at room temperature for 24 houirs. Ethyl acetate was evaporated under reduced prerssure. The resultilng oily product was purified by column chromatography silica gel; developing solvent hexane/ethyl acetate (4:1)) to give 15.80 g of the desired 1-(4-t-butylbenzyl)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)thiourea.

Aufarbeitung

  1. dissolutionwere dissolved in 20 ml of ethyl acetawte
  2. waitThe solution was left
  3. custom
to stand at room temperature for 24 houirs
  • customEthyl acetate was evaporated under reduced prerssure
  • customThe resultilng oily product was purified by column chromatography silica gel
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-33224c63a543431fa998cd259b2bfb6c
    Quelldatensatz
    uspto-grants-1991_06
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US05021412

    Notizen zur Reaktion

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