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Ethanamine, 2,2,2-trifluoro- → 1-(4-Pentafluoroethylbenzyl)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)thiourea

HRID 1493209
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1493209
[F:1][C:2]([F:17])([C:7]1[CH:16]=[CH:15][C:10]([CH2:11][N:12]=[C:13]=[S:14])=[CH:9][CH:8]=1)[C:3]([F:6])([F:5])[F:4].[F:18][C:19]([F:23])([F:22])[CH2:20][NH2:21]>C(OCC)(=O)C>[F:17][C:2]([F:1])([C:7]1[CH:16]=[CH:15][C:10]([CH2:11][NH:12][C:13]([NH:21][CH2:20][C:19]([F:23])([F:22])[F:18])=[S:14])=[CH:9][CH:8]=1)[C:3]([F:6])([F:5])[F:4]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 9773Ethanamine, 2,2,2-trifluoro-HCID 147741874-Pentafluoroethylbenzyl isothiocyanate

Produkt 1

HCID 147741971-(4-Pentafluoroethylbenzyl)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)thioureaAusbeute 90,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2.1 g of 4-pentafluoroethylbenzyl isothiocyanate and 0.78 g of 2,2,2-trifluoroethylamine were dissolved in 20 ml of ethyl acetate, and the solution was left to stand at room temperature for 24 hours. Ethyl acetate was evaporated under reduced pressure. The resulting white crystals were recrystallized from hexane to give 2.6 g of the captioned compound.

Aufarbeitung

  1. waitthe solution was left
  2. customEthyl acetate was evaporated under reduced pressure
  3. customThe resulting white crystals were recrystallized from hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b103b07c465049a29e88a8e8d4932d88
Quelldatensatz
uspto-grants-1991_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05021412

Notizen zur Reaktion

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