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Methanol → Benzyl 3-methoxy-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-en-7-one-2-carboxylate

HRID 1493474
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1493474
[N:1]12[C:7](=[O:8])[CH2:6][CH:5]1[CH2:4][C:3](=[O:9])[CH:2]2[C:10]([O:12][CH2:13][C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1)=[O:11].[CH3:20]O>>[CH3:20][O:9][C:3]1[CH2:4][CH:5]2[N:1]([C:7](=[O:8])[CH2:6]2)[C:2]=1[C:10]([O:12][CH2:13][C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1)=[O:11]
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Komponenten

3

Edukt 2

HCID 887MethanolHCID 12804725Benzyl 3,7-dioxo-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate

Produkt 1

HCID 15136299Benzyl 3-methoxy-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-en-7-one-2-carboxylate

Versuchsvorschrift

A solution of benzyl 1-azabicyclo[3.2.0]heptan-3,7-dione-2-carboxylate (26 mg) in anhydrous methanol (1 ml) at 0° C. is treated with ethereal CH2N2 until a yellow color persists. The mixture is stirred 15 more minutes in the cold and then evaporated in vacuo. Chromatography of the residue on silica gel provides benzyl 3-methoxy-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-en-7-one-2-carboxylate.

Aufarbeitung

  1. customthen evaporated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1472615bbbaf405db36f8023774542f4
Quelldatensatz
uspto-grants-1991_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05021566

Notizen zur Reaktion

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