Potassium Iodide → 1-[(4-Methoxyphenyl)Methoxy]-3-nitro-Benzene

HRID 1493640Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1493640
[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([OH:10])[CH:7]=[CH:8][CH:9]=1)([O-:3])=[O:2].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[I-].[K+].[CH3:19][O:20][C:21]1[CH:28]=[CH:27][C:24]([CH2:25]Cl)=[CH:23][CH:22]=1>CC(C)=O>[CH3:19][O:20][C:21]1[CH:28]=[CH:27][C:24]([CH2:25][O:10][C:6]2[CH:5]=[C:4]([N+:1]([O-:3])=[O:2])[CH:9]=[CH:8][CH:7]=2)=[CH:23][CH:22]=1

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 4875Potassium IodideHCID 111373-NitrophenolHCID 11430Potassium CarbonateHCID 699934-Methyloxybenzyl chloride

Produkt 1

HCID 36283881-[(4-Methoxyphenyl)Methoxy]-3-nitro-Benzene

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180AcetoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 3-nitrophenol (18.49 g, 0.133 mol), anhydrous potassium carbonate (19.2 g, 0.139 mol), potassium iodide (21.0 g, 0.127 mol) and 4-methoxybenzyl chloride (19.82 g, 0.127 mol) in acetone (200 ml) was heated under reflux for 48 h.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureunder reflux for 48 h.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-837abdd7a1da4fada29afe4bd91f6281
Quelldatensatz
uspto-grants-1991_06
Patentnummer
US05023255

Notizen zur Reaktion

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