StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Potassium Carbonate → 2-Hydroxy-4-[6-[2,3-bis(phenylmethoxy)phenyl]hexyloxy]-3-propylbenzoic acid phenylmethyl ester

HRID 1494228
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1494228
I[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[C:10]([O:14][CH2:15][C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=2)[C:9]=1[O:22][CH2:23][C:24]1[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=1.[C:30]1([CH2:36][O:37][C:38](=[O:50])[C:39]2[CH:44]=[CH:43][C:42]([OH:45])=[C:41]([CH2:46][CH2:47][CH3:48])[C:40]=2[OH:49])[CH:35]=[CH:34][CH:33]=[CH:32][CH:31]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CC(C)=O>[C:30]1([CH2:36][O:37][C:38](=[O:50])[C:39]2[CH:44]=[CH:43][C:42]([O:45][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][C:8]3[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[C:10]([O:14][CH2:15][C:16]4[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=4)[C:9]=3[O:22][CH2:23][C:24]3[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=3)=[C:41]([CH2:46][CH2:47][CH3:48])[C:40]=2[OH:49])[CH:35]=[CH:34][CH:33]=[CH:32][CH:31]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 149862851-(6-Iodohexyl)-2,3-bis(phenylmethoxy)benzeneHCID 14986292HCID 14986292, Verbindung

Produkt 1

HCID 149863322-Hydroxy-4-[6-[2,3-bis(phenylmethoxy)phenyl]hexyloxy]-3-propylbenzoic acid phenylmethyl esterAusbeute 60,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180
Acetone
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 1.31 g (2.6 mmol) of 1-(6-iodohexyl)-2,3-bis(phenylmethoxy)benzene, 0.74 g (2.6 mmol) of 2,4-dihydroxy-3-propylbenzoic acid phenylmethyl ester and 0.54 g (3.9 mmol) of potassium carbonate in 35 mL of acetone was stirred at reflux for 39 hours. The reaction mixture was filtered and the filtrate was concentrated under reduced pressure to an oil which was purified by HPLC using 8% ethyl acetate-hexane to give 1.03 g (60% yield) of 2-hydroxy-4-[6-[2,3-bis(phenylmethoxy)phenyl]hexyloxy]-3-propylbenzoic acid phenylmethyl ester as an oil.

Aufarbeitung

  1. temperatureat reflux for 39 hours
  2. filtrationThe reaction mixture was filtered
  3. concentrationthe filtrate was concentrated under reduced pressure to an oil which
  4. customwas purified by HPLC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6d952af52b064b1e9dc04a77deea9308
Quelldatensatz
uspto-grants-1991_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05025036

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion