Zurück
HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 1497614Erstellt: 24. Oktober 2026

Stannane, tributyl[5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-furanyl]- → (1-Benzyl-1H-indazol-5-yl)-(6-(5-(1,3-dioxolan-2-yl)-furan-2-yl)-quinazolin-4-yl)-amine

https://huagongshe.com/de/reaction/1497614

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
EduktStannane, tributyl[5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-furanyl]-HCID 10960952—
Edukt(1-Benzyl-1H-indazol-5-yl)-(6-bromoquinazolin-4-yl)amineHCID 21951963—
Lösungsmittel1,4-DioxaneHCID 31275—
Produkt(1-Benzyl-1H-indazol-5-yl)-(6-(5-(1,3-dioxolan-2-yl)-furan-2-yl)-quinazolin-4-yl)-amineHCID 21952203—

Reaktionsschritte

Prepared according to Procedure B from (1-benzyl-1H-indazol-5-yl)-(6-bromoquinazolin-4-yl)-amine (4.3 g), 2-(tributylstannyl)-5-(1,3-dioxolan-2-yl)furan (J. Chem. Soc., Chem Commun., (1988), 560) (10 g) and 1,4-bis(diphenylphosphino) palladium (II) chloride (1 g) in dioxane. The solvent was removed in vacuo and the residue chromatographed on silica. Subsequent trituration gave the title compound δH [2H6]-DMSO 10.13 (1H, s), 8.85 (1H, s), 8.54 (1H, s), 8.20 (3H, m), 7.80 (3H, m), 7.30 (5H, m), 7.13 (1H, d), 6.79 (1H, d), 6.04 (1H, s), 5.71 (2H, s), 4.15 (4H, m).

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS09199973B2
Quelldatensatzuspto-grants-2015_12
ORD IDord-bb12d906f9294b5e8e40326e47225380
Quellennotizuspto-grants-2015_12