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HCID 59966803, Verbindung → HCID 117600819, Verbindung

HRID 1497710
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1497710
[C:1]([O:5][C:6](=[O:20])[NH:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:9]=1[C:14](=[O:19])N(OC)C)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[Cl:21][C:22]1[CH:27]=[CH:26][C:25]([Mg]Br)=[CH:24][CH:23]=1>C1COCC1>[C:1]([O:5][C:6](=[O:20])[NH:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:9]=1[C:14](=[O:19])[C:25]1[CH:26]=[CH:27][C:22]([Cl:21])=[CH:23][CH:24]=1)([CH3:2])([CH3:3])[CH3:4]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 59966803HCID 59966803, VerbindungHCID 178478191HCID 178478191, Verbindung

Produkt 1

HCID 117600819HCID 117600819, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of [2-(Methoxy-methyl-carbamoyl)-phenyl]-carbamic acid tert-butyl ester (15.0 g, 1.54 mmol) dissolved in THF (200 mL) is added p-chlorophenylmagnesium bromide (1.0M, 150 mL) at −30° C. The mixture is then stirred at RT overnight. The mixture is quenched with NH4Cl, extracted with ethyl acetate, dried over NaSO4 and concentrated then purified by silica gel. This provides the desired product.

Aufarbeitung

  1. customThe mixture is quenched with NH4Cl
  2. extractionextracted with ethyl acetate
  3. dry with materialdried over NaSO4
  4. concentrationconcentrated
  5. customthen purified by silica gel

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-73e9d768bdb649d88ec0c153d757db61
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09199988B2

Notizen zur Reaktion

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