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Hydrochloric Acid → HCID 15116074, Verbindung

HRID 1498907
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1498907
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([Cl:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:9]1[CH:10]=[C:11]([C:15]([O:17]CC)=[O:16])[N:12]([CH3:14])[N:13]=1.[OH-].[Na+].Cl>C(O)C>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([Cl:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:9]1[CH:10]=[C:11]([C:15]([OH:17])=[O:16])[N:12]([CH3:14])[N:13]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 82633660Ethyl 3-(2,4-dichlorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate

Produkt 1

HCID 15116074HCID 15116074, VerbindungAusbeute 70,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Ethyl 5-(2,4-dichlorophenyl)-2-methyl-2H-pyrazole-3-carboxylate (2.98 g) was added to ethanol (50 ml), and sodium hydroxide (5.0 g) was added thereto at a room temperature under stirring, and subsequently the mixture was heated and stirred for 60 minutes. The mixture was adjusted to pH 5 by addition of 2-N hydrochloric acid, and the precipitated crystal was separated by filtration and subjected to through circulation drying to give the title compound (1.90 g, 70%) as a white powder.

Aufarbeitung

  1. additionwas added
  2. temperaturesubsequently the mixture was heated
  3. stirringstirred for 60 minutes
  4. customthe precipitated crystal was separated by filtration
  5. customdrying

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-dc3d2d80647d4b718084c8af9b1a2455
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09200008B2

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