StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Methyl iodide → 1,3-Difluoro-5-(methylsulfanyl)benzene

HRID 1499549
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1499549
CI.[F:3][C:4]1[CH:5]=[C:6]([SH:11])[CH:7]=[C:8]([F:10])[CH:9]=1.[C:12](=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CC#N>[F:3][C:4]1[CH:5]=[C:6]([S:11][CH3:12])[CH:7]=[C:8]([F:10])[CH:9]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6328Methyl iodideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 27583613,5-Difluorothiophenol

Produkt 1

HCID 187113611,3-Difluoro-5-(methylsulfanyl)benzene

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C
Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Versuchsvorschrift

Methyl iodide (2.91 g, 20.5 mmol) was added dropwise to a stirred mixture of 3,5-difluorobenzenethiol (2.00 g, 13.7 mmol) and potassium carbonate (5.67 g, 41.0 mmol) in dry MeCN (24 mL) at room temperature. The reaction mixture was stirred at 80° C. for 2 h. After cooling, the mixture was filtered under vacuum, washed with MeCN and concentrated under reduced pressure to give the sub-title compound, which was used directly in the next step without further purification (1.74 g, 80%).

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling
  2. filtrationthe mixture was filtered under vacuum
  3. washwashed with MeCN
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6a9dd3446c664da4be4cebcf06a12dd7
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09200004B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…