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Hydrochloric Acid → alpha,alpha-Dimethyl-4-(trifluoromethyl)benzenepropanoic acid

HRID 1500236
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1500236
[CH3:1][C:2]([CH3:19])([CH2:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([C:15]([F:18])([F:17])[F:16])=[CH:11][CH:10]=1)[C:3]([O:5]CC)=[O:4].[OH-].[Na+].Cl>CO>[CH3:1][C:2]([CH3:19])([CH2:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([C:15]([F:16])([F:17])[F:18])=[CH:11][CH:10]=1)[C:3]([OH:5])=[O:4]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 90111330HCID 90111330, Verbindung

Produkt 1

HCID 62738503alpha,alpha-Dimethyl-4-(trifluoromethyl)benzenepropanoic acidAusbeute 75,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

Dissolve ethyl 2,2-dimethyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propanoate (400 mg, 1.46 mmol) in MeOH (2 mL) and add aqueous NaOH solution (3 mL of 3 N). Heat to 80° C. and stir for 3 h. Cool to ambient temperature and acidify with 1 N HCl until pH 4. Extract with EtOAc. Combine organic extracts, wash with brine, dry over sodium sulfate, filter, and concentrate to give the title compound (272 mg).

Aufarbeitung

  1. temperatureCool to ambient temperature
  2. extractionExtract with EtOAc
  3. washCombine organic extracts, wash with brine
  4. dry with materialdry over sodium sulfate
  5. filtrationfilter
  6. concentrationconcentrate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-018241eabb054d13ba718f99114f0494
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09206139B2

Notizen zur Reaktion

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