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Hydrochloric Acid → 3-Propargyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidine-2,4-dione hydrochloride

HRID 1500609
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1500609
C(OC([N:8]1[CH2:22][CH2:21][C:11]2[NH:12][C:13](=[O:20])[N:14]([CH2:17][C:18]#[CH:19])[C:15](=[O:16])[C:10]=2[CH2:9]1)=O)(C)(C)C.[ClH:23]>C(OCC)(=O)C.C(O)C>[ClH:23].[CH2:17]([N:14]1[C:15](=[O:16])[C:10]2[CH2:9][NH:8][CH2:22][CH2:21][C:11]=2[NH:12][C:13]1=[O:20])[C:18]#[CH:19]
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 866631126-(Tert-butoxycarbonyl)-3-propargyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidine-2,4-dione

Produkt 1

HCID 866631133-Propargyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidine-2,4-dione hydrochloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 702EthanolLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

6-(tert-Butoxycarbonyl)-3 propargyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidine-2,4-dione (1.0 g) was suspended in 4 N hydrochloric acid in ethyl acetate (10 ml) and the resultant mixture was stirred at room temperature for 3 hours. A precipitate was obtained by filtration and dissolved in ethanol and the solvent was distilled away under reduced pressure. This was repeated three times to obtain the titled compound (790 mg) as a colorless amorphous substance. The resultant compound was subjected to a next reaction without further purifying.

Aufarbeitung

  1. customA precipitate was obtained by filtration
  2. distillationthe solvent was distilled away under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e0c46780a1d84cf2858615f99e96fa34
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09206173B2

Notizen zur Reaktion

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