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Hydrochloric Acid → N-[(3R)-1-(Aminoacetyl)piperidin-3-yl]-6-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylpyrazin-2-amine

HRID 1500783
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1500783
Cl.[O:2]=[C:3]([N:13]1[CH2:18][CH2:17][CH2:16][C@@H:15]([NH:19][C:20]2[CH:25]=[N:24][CH:23]=[C:22]([C:26]3[CH:27]=[N:28][N:29]4[CH:34]=[CH:33][CH:32]=[CH:31][C:30]=34)[N:21]=2)[CH2:14]1)[CH2:4][NH:5]C(=O)OC(C)(C)C>O1CCOCC1.CO>[NH2:5][CH2:4][C:3]([N:13]1[CH2:18][CH2:17][CH2:16][C@@H:15]([NH:19][C:20]2[CH:25]=[N:24][CH:23]=[C:22]([C:26]3[CH:27]=[N:28][N:29]4[CH:34]=[CH:33][CH:32]=[CH:31][C:30]=34)[N:21]=2)[CH2:14]1)=[O:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 86691788Tert-Butyl (2-oxo-2-{(3R)-3-[(6-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylpyrazin-2-yl)amino]piperidin-1-yl}ethyl)carbamate

Produkt 1

HCID 53373775N-[(3R)-1-(Aminoacetyl)piperidin-3-yl]-6-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylpyrazin-2-amineAusbeute 95 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittel
HCID 31275
1,4-Dioxane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of hydrochloric acid in dioxane (4M, 10 mL) was added to a solution of tert-butyl (2-oxo-2-{(3R)-3-[(6-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylpyrazin-2-yl)amino]piperidin-1-yl}ethyl)carbamate (Preparation 38, 88 mg, 0.23 mmol) in methanol (3 mL) and the resulting mixture was stirred at ambient temperature for one hour. The solvents were then evaporated to half of their volume and the yellow solid that precipitated was filtered, washed with diethyl ether and dried to give the title compound (76 mg, 95%).

Aufarbeitung

  1. customThe solvents were then evaporated to half of their volume
  2. customthe yellow solid that precipitated
  3. filtrationwas filtered
  4. washwashed with diethyl ether
  5. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2b61ceb6c94345158ab34b14284a0367
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09206183B2

Notizen zur Reaktion

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