Sodium Hydroxide → 2-(2-(6-Cyclopropylpyridin-3-yl)phenylthio)-2-methylpropanoic Acid

HRID 1503095Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1503095
[CH:1]1([C:4]2[N:9]=[CH:8][C:7]([C:10]3[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][C:11]=3[S:16][C:17]([CH3:24])([CH3:23])[C:18]([O:20]CC)=[O:19])=[CH:6][CH:5]=2)[CH2:3][CH2:2]1.[OH-].[Na+]>CO>[CH:1]1([C:4]2[N:9]=[CH:8][C:7]([C:10]3[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][C:11]=3[S:16][C:17]([CH3:24])([CH3:23])[C:18]([OH:20])=[O:19])=[CH:6][CH:5]=2)[CH2:2][CH2:3]1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 54764233Ethyl 2-(2-(6-cyclopropylpyridin-3-yl)phenylthio)-2-methylpropanoate

Produkt 1

HCID 680010602-(2-(6-Cyclopropylpyridin-3-yl)phenylthio)-2-methylpropanoic Acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of ethyl 2-(2-(6-cyclopropylpyridin-3-yl)phenylthio)-2-methylpropanoate (0.286 mmol) and aqueous sodium hydroxide solution (1 M, 2 mmol) in methanol is stirred at 60° C. for 12 hours. The reaction mixture is then concentrated, acidified, filtered and the isolated solid purified by to chromatography.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture is then concentrated
  2. filtrationfiltered
  3. customthe isolated solid purified by to chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9ffd21a163cb48e6b4e0da7568852800
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_12
Patentnummer
US09212135B2

Notizen zur Reaktion

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