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Sodium Hydroxide → 2,4-Thiazolidinedicarboxylic acid, 3-acetyl-2-methyl-

HRID 1503171
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1503171
CC[O:3][C:4]([C:6]1([CH3:17])[N:10]([C:11](=[O:13])[CH3:12])[CH:9]([C:14]([OH:16])=[O:15])[CH2:8][S:7]1)=[O:5].[OH-].[Na+]>C(O)C>[C:11]([N:10]1[CH:9]([C:14]([OH:16])=[O:15])[CH2:8][S:7][C:6]1([CH3:17])[C:4]([OH:5])=[O:3])(=[O:13])[CH3:12]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 54760676N-acetyl-2-methylthiazolidine-2,4-dicarboxylic acid 2-ethyl ester

Produkt 1

HCID 451223662,4-Thiazolidinedicarboxylic acid, 3-acetyl-2-methyl-Ausbeute 72 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

The crude product (10.19 g) of N-acetyl-2-methylthiazolidine-2,4-dicarboxylic acid 2-ethyl ester, which was obtained by a method similar to that in Synthetic Example 13, was dissolved in ethanol (20 ml), and 4N NaOH was added thereto. The mixture was stirred under an argon atmosphere, and ethanol was added thereto to give a pale-yellow solid. The obtained solid was collected by filtration to give N-acetyl-2-methylthiazolidine-2,4-dicarboxylic acid 2Na salt (trans form) as crystals (9.09 g, about 72%).

Aufarbeitung

  1. customto give a pale-yellow solid
  2. filtrationThe obtained solid was collected by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c1d38f46b4394190babe09992a69420b
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09212154B2

Notizen zur Reaktion

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