StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Methanesulfonic Acid → 1-ethyl-7-{3-[3-(6-methoxypyridin-3-yl)-4-oxo-4H-quinoline-1-yl]propoxy}-3,3,5-trimethyl-1,5-dihydrobenzo[b][1,4]diazepine-2,4-dione mesylate

HRID 1504234
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1504234
[CH3:1][S:2]([OH:5])(=[O:4])=[O:3].[CH2:6]([N:8]1[C:14](=[O:15])[C:13]([CH3:17])([CH3:16])[C:12](=[O:18])[N:11]([CH3:19])[C:10]2[CH:20]=[C:21]([O:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][N:28]3[C:37]4[C:32](=[CH:33][CH:34]=[CH:35][CH:36]=4)[C:31](=[O:38])[C:30]([C:39]4[CH:40]=[N:41][C:42]([O:45][CH3:46])=[CH:43][CH:44]=4)=[CH:29]3)[CH:22]=[CH:23][C:9]1=2)[CH3:7]>C(OCC)(=O)C.C(O)(C)C>[S:2]([OH:5])(=[O:4])(=[O:3])[CH3:1].[CH2:6]([N:8]1[C:14](=[O:15])[C:13]([CH3:17])([CH3:16])[C:12](=[O:18])[N:11]([CH3:19])[C:10]2[CH:20]=[C:21]([O:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][N:28]3[C:37]4[C:32](=[CH:33][CH:34]=[CH:35][CH:36]=4)[C:31](=[O:38])[C:30]([C:39]4[CH:40]=[N:41][C:42]([O:45][CH3:46])=[CH:43][CH:44]=4)=[CH:29]3)[CH:22]=[CH:23][C:9]1=2)[CH3:7]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6395Methanesulfonic AcidHCID 706564631-ethyl-7-{3-[3-(6-methoxypyridin-3-yl)-4-oxo-4H-quinoline-1-yl]propoxy}-3,3,5-trimethyl-1,5-dihydrobenzo[b][1,4]diazepine-2,4-dione

Produkt 1

HCID 866704871-ethyl-7-{3-[3-(6-methoxypyridin-3-yl)-4-oxo-4H-quinoline-1-yl]propoxy}-3,3,5-trimethyl-1,5-dihydrobenzo[b][1,4]diazepine-2,4-dione mesylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 22055037
Isopropanol ethyl acetate
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

Methanesulfonic acid(0.024 ml) was added to an ethyl acetate/isopropyl alcohol solution(1:1, 8 ml) of 1-ethyl-7-{3-[3-(6-methoxypyridin-3-yl)-4-oxo-4H-quinoline-1-yl]propoxy}-3,3,5-trimethyl-1,5-dihydrobenzo[b][1,4]diazepine-2,4-dione(0.2 g) at 0° C., which was stirred at the same temperature for 2 hours. The precipitated insoluble matter was separated, washed with isopropyl alcohol, and dried to give the title compound(0.19 g) as a white powder.

Aufarbeitung

  1. customThe precipitated insoluble matter was separated
  2. washwashed with isopropyl alcohol
  3. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-781dd29f794e4bc8a73eb0e13106c7dc
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09212187B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion