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Trifluoroacetic acid → 3-({6-cyano-5-[(4,6-dimethylpyridin-2-yl)amino]pyridin-3-yl}amino)-N-methylalaninamide

HRID 1504862
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1504862
C(O)(C(F)(F)F)=O.[C:8]([C:10]1[N:15]=[CH:14][C:13]([NH:16][CH2:17][CH:18]([NH:23]C(=O)OC(C)(C)C)[C:19]([NH:21][CH3:22])=[O:20])=[CH:12][C:11]=1[NH:31][C:32]1[CH:37]=[C:36]([CH3:38])[CH:35]=[C:34]([CH3:39])[N:33]=1)#[N:9]>C(Cl)Cl>[C:8]([C:10]1[N:15]=[CH:14][C:13]([NH:16][CH2:17][C@@H:18]([C:19]([NH:21][CH3:22])=[O:20])[NH2:23])=[CH:12][C:11]=1[NH:31][C:32]1[CH:37]=[C:36]([CH3:38])[CH:35]=[C:34]([CH3:39])[N:33]=1)#[N:9]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 86731729Tert-butyl [3-({6-cyano-5-[(4,6-dimethylpyridin-2-yl)amino]pyridin-3-yl}amino)-1-(methylamino)-1-oxopropan-2-yl]carbamate

Produkt 1

HCID 867317313-({6-cyano-5-[(4,6-dimethylpyridin-2-yl)amino]pyridin-3-yl}amino)-N-methylalaninamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

TFA (1.0 ml, 13 mmol) was added to a solution of tert-butyl [3-({6-cyano-5-[(4,6-dimethylpyridin-2-yl)amino]pyridin-3-yl}amino)-1-(methylamino)-1-oxopropan-2-yl]carbamate (72 mg, 0.16 mmol) in DCM (2 ml) at room temperature. After 30 minutes, the reaction mixture was concentrated under reduced pressure to afford 3-({6-cyano-5-[(4,6-dimethylpyridin-2-yl)amino]pyridin-3-yl}amino)-N-methylalaninamide. The material was used in the next step without purification. MS ESI calc'd. for C17H22N7O [M+H]+ 340. found 340.

Aufarbeitung

  1. concentrationthe reaction mixture was concentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-13c22bcd9f4e47b4a93dc6412c9de14d
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09216173B2

Notizen zur Reaktion

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