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Pyridine → HCID 86702981, Verbindung

HRID 1505552
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1505552
[F:1][C:2]1[C:7]([NH2:8])=[CH:6][CH:5]=[C:4]([F:9])[C:3]=1[NH:10][C:11]1[C:16]([C:17]2[N:25]=[CH:24][N:23]=[C:22]3[C:18]=2[N:19]=[CH:20][N:21]3[CH:26]2[CH2:31][CH2:30][CH2:29][CH2:28][O:27]2)=[CH:15][CH:14]=[CH:13][N:12]=1.[O:32]1[C:36]2[C:37]([S:41](Cl)(=[O:43])=[O:42])=[CH:38][CH:39]=[CH:40][C:35]=2[CH2:34][CH2:33]1.N1C=CC=CC=1>ClCCl>[F:1][C:2]1[C:3]([NH:10][C:11]2[C:16]([C:17]3[N:25]=[CH:24][N:23]=[C:22]4[C:18]=3[N:19]=[CH:20][N:21]4[CH:26]3[CH2:31][CH2:30][CH2:29][CH2:28][O:27]3)=[CH:15][CH:14]=[CH:13][N:12]=2)=[C:4]([F:9])[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[NH:8][S:41]([C:37]1[C:36]2[O:32][CH2:33][CH2:34][C:35]=2[CH:40]=[CH:39][CH:38]=1)(=[O:42])=[O:43]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 1049PyridineHCID 186161992,3-Dihydro-1-benzofuran-7-sulfonyl chlorideHCID 867029472,6-difluoro-N1-(3-(9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-6-yl)pyridin-2-yl)benzene-1,3-diamine

Produkt 1

HCID 86702981HCID 86702981, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

The 2,6-difluoro-N1-(3-(9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-6-yl)pyridin-2-yl)benzene-1,3-diamine (20 mg, 0.047 mmol) prepared at Step 9 was added and dissolved into dichloromethane solvent. 2,3-dihydrobenzofuran-7-sulfonyl chloride (15 mg, 0.07 mmol) and pyridine (8 uL, 0.094 mmol) were added into the reaction solution and stirred at 50° C. for 2 hours. After the reaction, the reactant was washed with 1N aqueous hydrochloric acid solution and salt water. After extraction with dichloromethane, the organic layer was dried with sulfuric anhydride magnesium and vacuum concentrated, and then refined by means of column chromatography, so that the target compound was obtained.

Aufarbeitung

  1. additionwas added
  2. customAfter the reaction
  3. washthe reactant was washed with 1N aqueous hydrochloric acid solution and salt water
  4. extractionAfter extraction with dichloromethane
  5. dry with materialthe organic layer was dried with sulfuric anhydride magnesium and vacuum
  6. concentrationconcentrated
  7. customwas obtained

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c1566d3d682e44bc9e444e38313ac134
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09216981B2

Notizen zur Reaktion

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