StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Ethanol → HCID 67609650, Verbindung

HRID 1505574
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1505574
[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:12])[C:5]([C:7]1[CH2:11][CH2:10][O:9][CH:8]=1)=[O:6])[CH3:2].[CH2:13]([OH:15])[CH3:14].[Br:16]N1C(=O)CCC1=O>ClCCl>[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:12])[C:5]([C:7]1([Br:16])[CH2:11][CH2:10][O:9][CH:8]1[O:15][CH2:13][CH3:14])=[O:6])[CH3:2]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 702EthanolHCID 67184N-bromobutanimideHCID 11571862HCID 11571862, Verbindung

Produkt 1

HCID 67609650HCID 67609650, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
7.5 °C

Versuchsvorschrift

Ethyl-2-(4,5-dihydrofuran-3-yl)-2-oxoacetate (VI, 100 g) was dissolved in dichloromethane (500 ml) and Ethanol (150 mL) was added. The reaction mass was cooled to 5 to 10° C. N-bromosuccinimide (115 g) was added lot wise by maintaining temp below 10° C. Reaction mass was then stirred at 20-30° C. till completion of reaction. Reaction mass was washed with sodium bicarbonate solution (2%, 3×400 mL) and the organic layer was used for the next step.

Aufarbeitung

  1. temperatureby maintaining temp below 10° C
  2. customReaction mass
  3. customReaction mass
  4. washwas washed with sodium bicarbonate solution (2%, 3×400 mL)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-690d85a9c3564f12b60904e039a473ed
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09216990B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion