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Dichloromethane → HCID 89924168, Verbindung

HRID 1505680
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1505680
I[C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8]2[N:13]=[CH:12][C:11]([C:14]3[CH:15]=[N:16][N:17]([CH:19]4[CH2:24][CH2:23][N:22]([C:25]([O:27][C:28]([CH3:31])([CH3:30])[CH3:29])=[O:26])[CH2:21][CH2:20]4)[CH:18]=3)=[CH:10][N:9]=2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[C:32]([Si:34]([CH3:37])([CH3:36])[CH3:35])#[CH:33].C(Cl)Cl>C1COCC1.CN(C=O)C.CCOC(C)=O.C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)[C-]2C=CC=C2)=CC=1.C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)[C-]2C=CC=C2)=CC=1.Cl[Pd]Cl.[Fe+2].[Cu]I>[C:28]([O:27][C:25]([N:22]1[CH2:23][CH2:24][CH:19]([N:17]2[CH:18]=[C:14]([C:11]3[CH:10]=[N:9][C:8]([C:4]4[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[C:2]([C:33]#[C:32][Si:34]([CH3:37])([CH3:36])[CH3:35])[CH:3]=4)=[N:13][CH:12]=3)[CH:15]=[N:16]2)[CH2:20][CH2:21]1)=[O:26])([CH3:31])([CH3:30])[CH3:29]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

9

Edukt 3

HCID 6344DichloromethaneHCID 66111TrimethylsilylacetyleneHCID 89924119HCID 89924119, Verbindung2×

Produkt 1

HCID 89924168HCID 89924168, VerbindungAusbeute 39 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 5

HCID 24350Copper(1+) iodide; Copper(I) iodide; Cuprous iodide; Cuprous iodide (CuI)
Katalysator
HCID 44119782Bis(cyclopenta-1,4-dien-1-yl(diphenyl)phosphane);dichloropalladium;iron(2+)Katalysator
HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel
HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of tert-butyl 4-{4-[2-(3-iodophenyl)pyrimidin-5-yl]-1H-pyrazol-1-yl}piperidine-1-carboxylate (intermediate 18, 315 mg; 0.59 mmol; 1.0 eq.), Ethynyl-trimethyl-silane (83 μl; 0.59 mmol; 1.0 eq.), (dppf)PdCl2.CH2Cl2 (26 mg; 0.04 mmol; 0.06 eq.), CuI (7 mg; 0.04 mmol; 0.06 eq.) and TEA (115 μl; 0.89 mmol; 1.5 eq.) in dry THF (3.6 mL) and dry DMF (1 mL) was heated in a sealed vial at 80° C. for 48 h. The reaction mixture was then diluted with EtOAc and washed with sat. NH4Cl and brine. Organic phase was dried over magnesium sulfate, filtered and concentrated. Purification by flash chromatography on silica (heptanes:EtOAC, gradient form 90:10 to 50:50) afforded the title compound as a beige solid (115 mg, 39%). 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) d 9.17 (s, 2H), 8.57 (s, 1H), 8.41-8.38 (m, 1H), 8.15 (s, 2H), 7.61-7.54 (m, 2H), 4.08-4.03 (m, 2H), 2.96 (m, 2H9, 2.08-2.05 (m, 2H), 1.83-1.77 (m, 2H), 1.43 (s, 9H), 0.26 (s, 9H). MS (ESI+): 502.5.

Aufarbeitung

  1. washwashed with sat. NH4Cl and brine
  2. dry with materialOrganic phase was dried over magnesium sulfate
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated
  5. customPurification by flash chromatography on silica (heptanes:EtOAC, gradient form 90:10 to 50:50)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6cbe6fbc1a604dd29b0a4c2d99cfddfb
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09216991B2

Notizen zur Reaktion

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