StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

1-Methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole → 6-(1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-(4-morpholin-4-ylmethyl-phenyl)-9H-dipyrido[2,3-b;4',3'-d]pyrrole

HRID 1506052
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1506052
Br[C:2]1[N:10]=[CH:9][C:8]2[NH:7][C:6]3[N:11]=[CH:12][C:13]([C:15]4[CH:20]=[CH:19][C:18]([CH2:21][N:22]5[CH2:27][CH2:26][O:25][CH2:24][CH2:23]5)=[CH:17][CH:16]=4)=[CH:14][C:5]=3[C:4]=2[CH:3]=1.[CH3:28][N:29]1[CH:33]=[C:32](B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)[CH:31]=[N:30]1>C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].C(#N)C.C(OCC)(=O)C>[CH3:28][N:29]1[CH:33]=[C:32]([C:2]2[N:10]=[CH:9][C:8]3[NH:7][C:6]4[N:11]=[CH:12][C:13]([C:15]5[CH:20]=[CH:19][C:18]([CH2:21][N:22]6[CH2:23][CH2:24][O:25][CH2:26][CH2:27]6)=[CH:17][CH:16]=5)=[CH:14][C:5]=4[C:4]=3[CH:3]=2)[CH:31]=[N:30]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 2

HCID 27739871-Methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazoleHCID 582667156-Bromo-3-(4-morpholin-4-ylmethylphenyl)-9H-dipyrido[2,3-b;4',3'-d]pyrrole

Produkt 1

HCID 582665726-(1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-(4-morpholin-4-ylmethyl-phenyl)-9H-dipyrido[2,3-b;4',3'-d]pyrroleAusbeute 25 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel
HCID 8857
Ethyl Acetate
Lösungsmittel
HCID 10340Sodium CarbonateLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
130 °C

Versuchsvorschrift

A degassed mixture of 6-bromo-3-(4-morpholin-4-ylmethyl-phenyl)-9H-dipyrido[2,3-b;4′,3′-d]pyrrole (245 mg, 0.58 mmol), 1-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole (241 mg, 1.16 mmol), 1,1′-[bis(diphenylphosphino)ferrocene]dichloropalladium(II) (47 mg, 0.06 mmol) in 2N aqueous sodium carbonate solution (7 mL) and acetonitrile (7 mL) was heated under microwave irradiation at 130° C. for 20 minutes. The cooled reaction mixture was diluted with ethyl acetate (75 mL) and washed with water (50 mL). The organic phase was separated, dried over sodium sulfate, filtered and evaporated in vacuo to afford a residue that was purified by flash chromatography (silica, 10 g column, Biotage, 0-10% methanol in DCM) to afford the title compound as a white solid (61 mg, 25%). 1H NMR (CDCl3, 300 MHz): 8.86 (d, J=1.1 Hz, 1H), 8.81 (d, J=2.2 Hz, 1H), 8.77 (d, J=2.2 Hz, 1H), 8.31 (d, J=1.1 Hz, 1H), 8.07 (s, 1H), 8.05 (d, J=0.8 Hz, 1H), 7.73-7.67 (m, 2H), 7.54-7.48 (m, 2H), 4.01 (s, 3H), 3.80-3.73 (m, 4H), 3.63 (s, 2H), 2.60-2.52 (m, 4H).

Aufarbeitung

  1. customThe cooled reaction mixture
  2. washwashed with water (50 mL)
  3. customThe organic phase was separated
  4. dry with materialdried over sodium sulfate
  5. filtrationfiltered
  6. customevaporated in vacuo
  7. customto afford a residue that
  8. customwas purified by flash chromatography (silica, 10 g column, Biotage, 0-10% methanol in DCM)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-16de1e0b384b4b9c8bfce86ed8b78dc4
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09216980B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion