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Hydrochloric Acid → Hydrochloric Acid

HRID 1506352
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1506352
[O:1]=[C:2]1[NH:16][C:15](=[O:17])[C:4]2([CH2:7][N:6](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:5]2)[NH:3]1.[ClH:18]>O1CCOCC1>[CH2:5]1[C:4]2([C:15](=[O:17])[NH:16][C:2](=[O:1])[NH:3]2)[CH2:7][NH:6]1.[ClH:18]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 67168773Tert-butyl 6,8-dioxo-2,5,7-triazaspiro[3.4]octane-2-carboxylate

Produkt 2

HCID 313Hydrochloric AcidAusbeute 92 %HCID 666007202,5,7-Triazaspiro[3.4]octane-6,8-dione

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

tert-Butyl 6,8-dioxo-2,5,7-triazaspiro[3.4]octane-2-carboxylate (Preparation 18A, 620 mg, 2.57 mmol) was dissolved in 15 mL of hot dioxane until a homogeneous yellow solution formed. To this solution was added 30 mL of 4 M hydrochloric acid in dioxane. The reaction was stirred for 3 h and then concentrated in vacuo to give 2,5,7-triazaspiro[3.4]octane-6,8-dione, hydrochloric acid (420 mg, 92%). MS (M+1)=142.0. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 10.9 (1H, s), 9.30 (2H, br d), 8.70 (1H, s), 4.15 (1H, br s), 4.05 (1H, br s), 3.39 (2H, br s).

Aufarbeitung

  1. customformed
  2. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7e41e6410ca749608e9c3b59ffa12e3d
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09216972B2

Notizen zur Reaktion

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