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Potassium Iodide → 1-(3-Hydroxypropyl)-1,2,3-triazole

HRID 1506934
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1506934
[NH:1]1[CH:5]=[CH:4][N:3]=[N:2]1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[I-].[K+].Br[CH2:15][CH2:16][CH2:17][OH:18]>O1CCOCC1>[N:1]1([CH2:15][CH2:16][CH2:17][OH:18])[CH:5]=[CH:4][N:3]=[N:2]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 4875Potassium IodideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 123083-Bromo-1-propanolHCID 178418936HCID 178418936, Verbindung

Produkt 1

HCID 220309141-(3-Hydroxypropyl)-1,2,3-triazoleAusbeute 68 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 31275
1,4-Dioxane
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

1,2,3-triazole (2 g, 28.96 mmol) was dissolved in 1,4-dioxane (40 mL), and potassium carbonate (8 g, 57.92 mmol), potassium iodide (962 mg, 5.79 mmol) and 3-bromopropanol (3.3 mL, 43.43 mmol) were added thereto, followed by stirring at 100° C. for 3 hours. After the reaction was completed, the reactants were cooled to room temperature and filtered. The filtrate was concentrated under reduced pressure. The resulting residue was purified by column chromatography to afford the title compound (2.5 g, 68%).

Aufarbeitung

  1. temperaturethe reactants were cooled to room temperature
  2. filtrationfiltered
  3. concentrationThe filtrate was concentrated under reduced pressure
  4. customThe resulting residue was purified by column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f53fdde1f1b443b6830e572b0b326059
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09221790B2

Notizen zur Reaktion

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