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3-Hydroxybenzaldehyde → 3-(Oxiran-2-ylmethoxy)benzaldehyde

HRID 1507047
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1507047
[OH:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:7]=[CH:8][CH:9]=1)[CH:5]=[O:6].[H-].[Na+].Br[CH2:13][CH:14]1[CH2:16][O:15]1>CN(C=O)C>[O:15]1[CH2:16][CH:14]1[CH2:13][O:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:7]=[CH:8][CH:9]=1)[CH:5]=[O:6]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 1013-HydroxybenzaldehydeHCID 18430EpibromohydrinHCID 24758Sodium hydride

Produkt 1

HCID 27740493-(Oxiran-2-ylmethoxy)benzaldehydeAusbeute 72 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a solution of 3-hydroxybenzaldehyde (2.0 g, 16.38 mmol) in DMF (30 mL) at 0° C. was added NaH (983 mg, 24.57 mmol) in portions. After 0.5 h, a solution of 2-(bromomethyl)oxirane (2.69 mg, 19.65 mmol) in DMF (5 mL) was added and the reaction mixture was warmed to room temperature for 5 h. The mixture was concentrated, dissolved in ethyl acetate and washed with water. The organic portion was dried over sodium sulfate, filtered and concentrated. The crude product was used in the next step without further purification. (2.1 g, yield 72%) MS (ESI+) e/z: 179.1 [M+1]+.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe mixture was concentrated
  2. dissolutiondissolved in ethyl acetate
  3. washwashed with water
  4. dry with materialThe organic portion was dried over sodium sulfate
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated
  7. customThe crude product was used in the next step without further purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-be67e3b35af34312a7d58b4c3d47ee48
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09221794B2

Notizen zur Reaktion

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