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Ethyl 2-formylpyridine-4-carboxylate → HCID 90375097, Verbindung

HRID 1507139
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1507139
[CH:1]([C:3]1[CH:8]=[C:7]([C:9]([O:11][CH2:12][CH3:13])=[O:10])[CH:6]=[CH:5][N:4]=1)=O.Cl.[CH3:15][N:16]([CH3:21])[C:17](=[O:20])[CH2:18][NH2:19]>C(N(CC)CC)C>[CH3:15][N:16]([CH3:21])[C:17]([CH2:18][NH:19][CH2:1][C:3]1[CH:8]=[C:7]([C:9]([O:11][CH2:12][CH3:13])=[O:10])[CH:6]=[CH:5][N:4]=1)=[O:20]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 19600808Ethyl 2-formylpyridine-4-carboxylateHCID 20129283N,N-Dimethylglycinamide--hydrogen chloride (1/1)

Produkt 1

HCID 90375097HCID 90375097, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8471TriethylamineLösungsmittel

Versuchsvorschrift

By General Procedure A from Ethyl 2-formylpyridine-4-carboxylate, N,N-dimethylglycineamide hydrochloride, and triethylamine. Purification by column chromatography with a gradient of 0-10% MeOH in DCM gave the title product as yellow oil. 1H NMR (300 MHz, chloroform-d): δ ppm 8.69 (s, 1H), 7.94 (s, 1H), 7.72 (d, 1H), 4.40 (q, 2H), 4.03 (s, 2H), 3.48 (s, 2H), 2.95 (d, 6H), 1.40 (t, 3H).

Aufarbeitung

  1. customPurification by column chromatography with a gradient of 0-10% MeOH in DCM

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bdf493bce85e4bf5aab0eef62da8dbb2
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09221801B2

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