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2-amino-N,N-dimethylacetamide hydrochloride → HCID 90375186, Verbindung

HRID 1507141
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1507141
Cl.[CH3:2][N:3]([CH3:8])[C:4](=[O:7])[CH2:5][NH2:6].[Si:9]([O:16][CH2:17][C:18]1[CH:23]=[CH:22][N:21]=[C:20]([CH:24]=O)[CH:19]=1)([C:12]([CH3:15])([CH3:14])[CH3:13])([CH3:11])[CH3:10]>C(N(CC)CC)C>[Si:9]([O:16][CH2:17][C:18]1[CH:23]=[CH:22][N:21]=[C:20]([CH2:24][NH:6][CH2:5][C:4]([N:3]([CH3:8])[CH3:2])=[O:7])[CH:19]=1)([C:12]([CH3:15])([CH3:14])[CH3:13])([CH3:10])[CH3:11]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 201292832-amino-N,N-dimethylacetamide hydrochlorideHCID 90375103HCID 90375103, Verbindung

Produkt 1

HCID 90375186HCID 90375186, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8471TriethylamineLösungsmittel

Versuchsvorschrift

By General Procedure A from N,N-dimethylglycineamide hydrochloride, triethylamine, and 4-{[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]methyl}pyridine-2-carbaldehyde. Purification by column chromatography (0-10% MeOH in DCM) gave the title product as yellow oil. 1H NMR (300 MHz, chloroform-d): δ ppm 8.49 (d, 1H), 7.32 (s, 1H), 7.17 (d, 1H), 4.74 (s, 2H), 3.97 (s, 2H), 3.47 (s, 2H), 2.95 (d, 6H), 0.95 (s, 9H), 0.11 (s, 6H).

Aufarbeitung

  1. customPurification by column chromatography (0-10% MeOH in DCM)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-be5c5211c1054de1974f7fbfa6db47ca
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09221801B2

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