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Hydrochloric Acid → HCID 6415827, Verbindung

HRID 1507419
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1507419
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:11]=[C:10]2[C:6]([CH2:7][CH2:8][C:9]2=[O:12])=[CH:5][CH:4]=1.[N:13](OCCC(C)C)=[O:14].Cl>CO>[OH:14]/[N:13]=[C:8]1/[C:9](=[O:12])[C:10]2[C:6]([CH2:7]/1)=[CH:5][CH:4]=[C:3]([O:2][CH3:1])[CH:11]=2
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 8053Isoamyl NitriteHCID 3340366-Methoxy-1-Indanone

Produkt 1

HCID 6415827HCID 6415827, VerbindungAusbeute 50 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
40 °C

Versuchsvorschrift

6-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-one (17.2 g, 106 mmol) was dissolved in methanol (700 mL). The mixture was heated to 40° C., then isoamyl nitrite (30 mL, 220 mmol) and concentrated hydrochloric acid (17 mL) were added. The reaction mixture was stirred at 40° C. for 2 hours. After cooled to room temperature, the precipitate was collected by filtration and dried under high vacuum to obtain product (10.0 g, yield 50%).

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooled to room temperature
  2. filtrationthe precipitate was collected by filtration
  3. customdried under high vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-55931b781e91470bbb1bf4f706fa189c
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09221810B2

Notizen zur Reaktion

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