4-[(5-chloro-2-pyridinyl)methoxy]-1-(4-{2-[(3S)-3-hydroxy-1-pyrrolidinyl]ethoxy}phenyl)-1H-pyridin-2-one → 2-[(3R)-3-(2-fluoroethoxy)-1-pyrrolidinyl]ethanol
Reaktionsgleichung
ClC1C=CC(COC2C=CN(C3C=CC([O:22][CH2:23][CH2:24][N:25]4[CH2:29][CH2:28][C@H:27]([OH:30])[CH2:26]4)=CC=3)C(=O)C=2)=NC=1.[F:32][CH2:33][C@@H:34]1CCCN1C(OC(C)(C)C)=O.FCCO[C@@H]1CCN(C(OC(C)(C)C)=O)C1>>[F:32][CH2:33][CH2:34][O:30][C@@H:27]1[CH2:28][CH2:29][N:25]([CH2:24][CH2:23][OH:22])[CH2:26]1Komponenten
4
Edukt 3
Produkt 1
Versuchsvorschrift
Steps (2) and (3) of Example 89 were repeated except that tert-butyl (2S)-2-(fluoromethyl)pyrrolidine-1-carboxylate used in the Step (2) was replaced with tert-butyl (3R)-3-(2-fluoroethoxy)pyrrolidine-1-carboxylate, to provide the title compound.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-d32f389d5b4544a1bce23de638792fbd
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2010_06
- Patentnummer
- US07732456B2
Notizen zur Reaktion
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