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1-(2-Bromopyridin-3-yl)propane-1,3-diol → 3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-b]pyridin-4-ol

HRID 1508190
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1508190
Br[C:2]1[C:7]([CH:8]([OH:12])[CH2:9][CH2:10][OH:11])=[CH:6][CH:5]=[CH:4][N:3]=1.C(O[K])(C)(C)C>CC(O)(C)C>[O:11]1[C:2]2=[N:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=[C:7]2[CH:8]([OH:12])[CH2:9][CH2:10]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 867218991-(2-Bromopyridin-3-yl)propane-1,3-diolHCID 178418922HCID 178418922, Verbindung

Produkt 1

HCID 230491373,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-b]pyridin-4-ol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6386tert-ButanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 1-(2-bromopyridin-3-yl)propane-1,3-diol (40.9 mmol) (Bioorg. Med. Chem. Lett., 20(9), 2938-2941, 2010) and tBuOK (123 mmol) in 164 mL tBuOH was stirred for 90 min at 80° C. The reaction mixture was then concentrated in vacuo, taken up in H2O and extracted with EtOAc and DCM. The combined organic layers were dried over MgSO4 and concentrated in vacuo. Purification by CC (KP-SIL™ from Biotage) using DCM/MeOH (1-5%) gives the desired product as brown oil;

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture was then concentrated in vacuo
  2. extractionextracted with EtOAc and DCM
  3. dry with materialThe combined organic layers were dried over MgSO4
  4. concentrationconcentrated in vacuo
  5. customPurification by CC (KP-SIL™ from Biotage)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c6eb8c6f875c482ab4af2bf318d78cb2
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09221832B2

Notizen zur Reaktion

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