StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Ammonia → 2-(4-((2-(3-chlorophenyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)methyl)phenyl)acetamide

HRID 1508709
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1508709
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8]2[N:9]=[C:10]([CH2:17][C:18]3[CH:23]=[CH:22][C:21]([CH2:24][C:25]([O:27]C)=O)=[CH:20][CH:19]=3)[C:11]3[CH2:16][CH2:15][CH2:14][C:12]=3[N:13]=2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[Cl-].[NH4+:30].N>CO>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8]2[N:9]=[C:10]([CH2:17][C:18]3[CH:23]=[CH:22][C:21]([CH2:24][C:25]([NH2:30])=[O:27])=[CH:20][CH:19]=3)[C:11]3[CH2:16][CH2:15][CH2:14][C:12]=3[N:13]=2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 222AmmoniaHCID 25517Ammonium ChlorideHCID 90338505methyl 2-(4-((2-(3-chlorophenyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)methyl)phenyl)acetate

Produkt 1

HCID 742214262-(4-((2-(3-chlorophenyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)methyl)phenyl)acetamideAusbeute 71 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887
Methanol
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

A 20-mL vial was charged with methyl 2-(4-((2-(3-chlorophenyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)methyl)phenyl)acetate (98 mg, 0.25 mmol, 1.0 eq.) and ammonium chloride (40 mg, 0.75 mmol, 3.0 eq.). Methanol (3 mL) was added to the mixture followed by NH3 (7.1 mL, 7N in methanol, 50 mmol, 200 eq.). The vial was sealed and the resulting mixture was stirred at 100° C. for 40 hr. The crude reaction solution was adsorbed onto silica, then purified by chromatography on silica gel using dichloromethane/methanol (0 to 10%) as eluent, to give 2-(4-((2-(3-chlorophenyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)methyl)phenyl)acetamide (67 mg, 71% yield) as a white solid. MW=377.87. 1H NMR (DMSO-d6, 500 MHz) δ 8.36-8.31 (m, 2H), 7.57-7.51 (m, 2H), 7.40 (br s, 1H), 7.25 (d, J=8.0 Hz, 2H), 7.18 (d, J=8.0 Hz, 2H), 6.82 (br s, 1H), 4.08 (s, 2H), 3.31 (s, 2H), 2.97 (t, J=8.0 Hz, 2H), 2.90 (t, J=7.5 Hz, 3H), 2.07 (quintet, J=7.5 Hz, 2H).

Aufarbeitung

  1. customThe vial was sealed
  2. customThe crude reaction solution
  3. custompurified by chromatography on silica gel

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fff6f8b8033141558561c356a404e609
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09221843B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion