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Ethanol → Tert-butyl(1-(4-(6-ethyl-3-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridin-2-yl)phenyl)cyclobutyl)carbamate

HRID 1509114
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1509114
[C:1]([O:5][C:6](=[O:35])[NH:7][C:8]1([C:12]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([C:18]3[C:27]([C:28]4[CH:33]=[CH:32][CH:31]=[CH:30][CH:29]=4)=[CH:26][C:25]4[C:24](=S)[NH:23][CH2:22][CH2:21][C:20]=4[N:19]=3)=[CH:14][CH:13]=2)[CH2:11][CH2:10][CH2:9]1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[CH2:36](O)[CH3:37]>[Ni]>[C:1]([O:5][C:6](=[O:35])[NH:7][C:8]1([C:12]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([C:18]3[C:27]([C:28]4[CH:33]=[CH:32][CH:31]=[CH:30][CH:29]=4)=[CH:26][C:25]4[CH2:24][N:23]([CH2:36][CH3:37])[CH2:22][CH2:21][C:20]=4[N:19]=3)=[CH:14][CH:13]=2)[CH2:11][CH2:10][CH2:9]1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 702EthanolHCID 123633046Tert-butyl(1-(4-(3-phenyl-5-thioxo-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridin-2-yl)phenyl)cyclobutyl)carbamate

Produkt 1

HCID 123698040Tert-butyl(1-(4-(6-ethyl-3-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridin-2-yl)phenyl)cyclobutyl)carbamateAusbeute 74 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 935NickelKatalysator

Versuchsvorschrift

To a solution of tert-butyl(1-(4-(3-phenyl-5-thioxo-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridin-2-yl)phenyl)cyclobutyl)carbamate (41 mg, 0.08 mmol) in dry ethanol (1 mL) was added Raney Nickel (1 mL) under nitrogen. The resulting mixture was heated under reflux for 4 h. After cooled down to room temperature, the mixture was filtered on celite (rinse few times with ethanol) and concentrated to dryness under reduced pressure to give the title compound (28 mg, 74%). 1H NMR (500 MHz, CDCl3): 7.29 (1H, s), 7.22-7.18 (4H, m), 7.15-7.14 (3H, m), 7.07-7.06 (2H, m), 4.98 (1H, br s), 3.64 (2H, S), 3.09 (2H, t), 2.83 (2H, t), 2.58 (2H, q), 2.50-2.20 (4H, m), 2.00-1.91 (1H, m), 1.74-1.66 (1H, m), 1.40-1.10 (9H, br), 1.15 (3H, t).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe resulting mixture was heated
  2. temperatureunder reflux for 4 h
  3. filtrationthe mixture was filtered on celite (rinse few times with ethanol)
  4. concentrationconcentrated to dryness under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6756ac914df2488683d267853c8a90f8
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09221838B2

Notizen zur Reaktion

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