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5-fluoro-N-(4-methoxybutyl)-2-nitroaniline → 4-Fluoro-2-(4-methoxybutylamino)aniline

HRID 1509412
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1509412
[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([N+:15]([O-])=O)=[C:6]([CH:14]=1)[NH:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][O:12][CH3:13]>CO.[C].[Pd]>[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([NH2:15])=[C:6]([NH:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][O:12][CH3:13])[CH:14]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 583557555-fluoro-N-(4-methoxybutyl)-2-nitroaniline

Produkt 1

HCID 583555474-Fluoro-2-(4-methoxybutylamino)anilineAusbeute 104,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418390HCID 178418390, VerbindungKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

5-Fluoro-N-(4-methoxybutyl)-2-nitroaniline (494 mg) was dissolved in methanol (20 ml), 10% palladium carbon (50% in water, 100 mg) was added, and the mixture was stirred under a hydrogen stream at ambient temperature and normal pressure for 15 hr. The catalyst was filtered off, and the filtrate was concentrated under reduced pressure to give the object product (451 mg) as an oil.

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Aufarbeitung

  1. filtrationThe catalyst was filtered off
  2. concentrationthe filtrate was concentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1ae1ef7b9fc94c92a61e4edc8275bc57
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09221836B2

Notizen zur Reaktion

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