5-Aminosalicylic Acid → 5-(4-Chlorobenzyl)aminosalicylic acid

HRID 1509823

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1509823
[NH2:1][C:2]1[CH:10]=[C:6]([C:7]([OH:9])=[O:8])[C:5]([OH:11])=[CH:4][CH:3]=1.[Cl:12][C:13]1[CH:20]=[CH:19][C:16]([CH2:17]Cl)=[CH:15][CH:14]=1>>[Cl:12][C:13]1[CH:20]=[CH:19][C:16]([CH2:17][NH:1][C:2]2[CH:10]=[C:6]([C:7]([OH:9])=[O:8])[C:5]([OH:11])=[CH:4][CH:3]=2)=[CH:15][CH:14]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 40755-Aminosalicylic AcidHCID 77231-Chloro-4-(chloromethyl)benzene

Produkt 1

HCID 98142075-(4-Chlorobenzyl)aminosalicylic acidAusbeute 53 %

Versuchsvorschrift

By following the similar procedure in Synthesis Example 1 by using 5-aminosalicylic acid (500 mg, 3.26 mmole) and 4-chlorobenzyl chloride (630 mg, 3.91 mmole), 480 mg (53% yield) of 5-(4-chlorobenzyl)aminosalicylic acid was obtained as a white solid.: mp 227-228° C.

Aufarbeitung

  1. customin Synthesis Example 1

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c252656d89824753bab5d40765d0434c
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_07
Patentnummer
US08211878B2

Verknüpfte Notizen

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