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Chloroform → 5-Ethyl-4-methoxypyridine-2-carbaldehyde

HRID 1510703
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1510703
[CH2:1]([C:3]1[C:4]([O:11][CH3:12])=[CH:5][C:6]([CH2:9][OH:10])=[N:7][CH:8]=1)[CH3:2].C(Cl)(Cl)Cl>ClCCl.[O-2].[O-2].[Mn+4]>[CH2:1]([C:3]1[C:4]([O:11][CH3:12])=[CH:5][C:6]([CH:9]=[O:10])=[N:7][CH:8]=1)[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 6212ChloroformHCID 57815263(5-Ethyl-4-methoxypyridin-2-yl)methanol

Produkt 1

HCID 578154355-Ethyl-4-methoxypyridine-2-carbaldehydeAusbeute 111,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418406HCID 178418406, VerbindungKatalysator2×HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 49 mg of (5-ethyl-4-methoxypyridin-2-yl)methanol in 1 mL of dichloromethane, 0.13 g of manganese dioxide was added. The mixture was stirred at room temperature for 1 hour 30 minutes, 0.13 g of manganese dioxide was then added thereto, and the mixture was stirred for 1 hour 30 minutes. Chloroform was added to the reaction mixture, the insoluble substance was filtered off, and the solvent was distilled off under reduced pressure to obtain 54 mg of 5-ethyl-4-methoxypyridine-2-carbaldehyde as a brown oily substance.

Aufarbeitung

  1. stirringthe mixture was stirred for 1 hour 30 minutes
  2. filtrationthe insoluble substance was filtered off
  3. distillationthe solvent was distilled off under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f96e49d391ee42a6862f1502f12bccbb
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08211908B2

Notizen zur Reaktion

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