Benzene, 1-(chloromethyl)-2-fluoro- → (2-Fluoro-benzyl)-pyrrol-1-yl-carbamic acid tert-butyl ester
Reaktionsgleichung
[C:1]([O:5][C:6](=[O:13])[NH:7][N:8]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9]1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[F:14][C:15]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][C:16]=1[CH2:17]Cl.[H-].[Na+]>>[C:1]([O:5][C:6](=[O:13])[N:7]([CH2:17][C:16]1[CH:19]=[CH:20][CH:21]=[CH:22][C:15]=1[F:14])[N:8]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9]1)([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]Komponenten
4
Versuchsvorschrift
Prepared according to the benzylation condition used in Example 1 step b) from pyrrol-1-yl-carbamic acid tert-butyl ester (1.0 eq.), 2-fluorobenzyl chloride (1.2 eq.) and sodium hydride (1.3 eq.). ESI (m/z): 291 (M+H)+.
Aufarbeitung
- customPrepared
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-d0f57608cbef4748a94cec7014746434
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2012_07
- Patentnummer
- US08217043B2
Notizen zur Reaktion
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