Reaktionsgleichung
C(O[C:6](=[O:24])[N:7]([CH2:13][C:14]1[CH:19]=[CH:18][C:17]([C:20]([F:23])([F:22])[F:21])=[CH:16][CH:15]=1)[N:8]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9]1)(C)(C)C.[CH2:25]([O:27][C:28](=[O:40])[CH:29](C(OCC)=O)[C:30](OCC)=[O:31])[CH3:26]>>[CH2:25]([O:27][C:28]([C:29]1[C:6](=[O:24])[N:7]([CH2:13][C:14]2[CH:19]=[CH:18][C:17]([C:20]([F:23])([F:22])[F:21])=[CH:16][CH:15]=2)[N:8]2[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[C:12]2[C:30]=1[OH:31])=[O:40])[CH3:26]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Prepared according to the thermal cyclization condition used in Example 1 step c) from (4-trifluoromethyl-benzyl)-pyrrol-1-yl-carbamic acid tert-butyl ester (1.0 eq.) and 2-ethoxycarbonyl-malonic acid diethyl ester (3.0 eq.). ESI (m/z): 381 (M+H)+.
Aufarbeitung
- customPrepared
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-89e91dff6f1048a4899c596b600ee18b
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2012_07
- Patentnummer
- US08217043B2
Verknüpfte Notizen
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