Methyl malonyl chloride → 1-[Biphenyl-4-ylmethyl-(2-methoxycarbonyl-acetyl)-amino]-4-chloro-1H-pyrrole-2-carboxylic acid methyl ester

HRID 1511988Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1511988
[CH3:1][O:2][C:3]([C:5]1[N:6]([NH:11][CH2:12][C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([C:19]3[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=3)=[CH:15][CH:14]=2)[CH:7]=[C:8]([Cl:10])[CH:9]=1)=[O:4].[CH3:25][O:26][C:27](=[O:32])[CH2:28][C:29](Cl)=[O:30]>>[CH3:1][O:2][C:3]([C:5]1[N:6]([N:11]([CH2:12][C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([C:19]3[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=3)=[CH:15][CH:14]=2)[C:29](=[O:30])[CH2:28][C:27]([O:26][CH3:25])=[O:32])[CH:7]=[C:8]([Cl:10])[CH:9]=1)=[O:4]

Komponenten

3

Versuchsvorschrift

Prepared according to the acylation condition used in Example 2 step f) from 1-[(biphenyl-4-ylmethyl)-amino]-4-chloro-1H-pyrrole-2-carboxylic acid methyl ester and chlorocarbonyl-acetic acid methyl ester (1.5 eq.). ESI (m/z): 441 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. customPrepared

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1a1126293f634034ac2def0767f56897
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_07
Patentnummer
US08217043B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…