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Methyl morpholine oxide → 5-(4-Bromo-phenyl)-3-methyl-isoxazole-4-carbaldehyde

HRID 1512560
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1512560
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[O:12][N:11]=[C:10]([CH3:13])[C:9]=2[CH2:14][OH:15])=[CH:4][CH:3]=1.C[N+]1([O-])CCOCC1>C(Cl)Cl.[Ru]([O-])(=O)(=O)=O.C([N+](CCC)(CCC)CCC)CC>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:8]2[O:12][N:11]=[C:10]([CH3:13])[C:9]=2[CH:14]=[O:15])=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 82029Methyl morpholine oxideHCID 58218538[5-(4-Bromo-phenyl)-3-methyl-isoxazol-4-yl]-methanol

Produkt 1

HCID 821337925-(4-Bromo-phenyl)-3-methyl-isoxazole-4-carbaldehyde

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178419074HCID 178419074, VerbindungKatalysatorHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

[5-(4-Bromo-phenyl)-3-methyl-isoxazol-4-yl]-methanol (1.2 g, 4.5 mmol) was treated with 4-methylmorpholine N-oxide (0.786 g, 6.7 mmol) and tetrapropylammonium perruthenate (catalytic) in CH2Cl2. Standard workup procedure afforded the title compound.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d5d3ca1bec0b42b98a1ff6285cbf7e29
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08217066B2

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