Reaktionsgleichung
[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1([C:9]2[CH:14]=[CH:13][C:12]([C:15]3[CH:20]=[CH:19][C:18]([C:21]4[O:25][N:24]=[C:23]([CH3:26])[C:22]=4[CH:27]([OH:31])[CH2:28][CH:29]=[CH2:30])=[CH:17][CH:16]=3)=[CH:11][CH:10]=2)[CH2:8][CH2:7]1)=[O:5])[CH3:2].I[C:33]1[CH:34]=[C:35]([CH3:39])[CH:36]=[CH:37][CH:38]=1>>[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1([C:9]2[CH:10]=[CH:11][C:12]([C:15]3[CH:20]=[CH:19][C:18]([C:21]4[O:25][N:24]=[C:23]([CH3:26])[C:22]=4[CH:27]([OH:31])[CH2:28]/[CH:29]=[CH:30]/[C:33]4[CH:34]=[C:35]([CH3:39])[CH:36]=[CH:37][CH:38]=4)=[CH:17][CH:16]=3)=[CH:13][CH:14]=2)[CH2:8][CH2:7]1)=[O:5])[CH3:2]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Prepared according to the procedure described in Example 39, Step 1, using 1-{4′-[4-(1-hydroxy-but-3-enyl)-3-methyl-isoxazol-5-yl]-biphenyl-4-yl}-cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester and 3-iodotoluene.
Aufarbeitung
- customPrepared
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-ae63d74df4c948a2b5bb6c61236b8852
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2012_07
- Patentnummer
- US08217066B2
Verknüpfte Notizen
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