3-(Trifluoromethyl)benzylic alcohol → 1-[5-(4-Bromo-phenyl)-3-methyl-isoxazol-4-yl]-2-(3-trifluoromethyl-benzyloxy)-ethanol
Reaktionsgleichung
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[O:12][N:11]=[C:10]([CH3:13])[C:9]=2[CH:14]2[CH2:16][O:15]2)=[CH:4][CH:3]=1.[F:17][C:18]([F:28])([F:27])[C:19]1[CH:20]=[C:21]([CH2:25][OH:26])[CH:22]=[CH:23][CH:24]=1>>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:8]2[O:12][N:11]=[C:10]([CH3:13])[C:9]=2[CH:14]([OH:15])[CH2:16][O:26][CH2:25][C:21]2[CH:22]=[CH:23][CH:24]=[C:19]([C:18]([F:27])([F:28])[F:17])[CH:20]=2)=[CH:6][CH:7]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Prepared according to the procedure described in Example 14, Step 4, using 5-(4-bromo-phenyl)-3-methyl-4-oxiranyl-isoxazole and (3-trifluoromethyl-phenyl)-methanol.
Aufarbeitung
- customPrepared
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-b05fef9798ae4bafbf268ed1b7865e6d
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2012_07
- Patentnummer
- US08217066B2
Notizen zur Reaktion
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