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Acetonitrile → [2-(2,5-Difluorophenyl)-6-hydroxynaphthalen-1-yl]-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenyl]-methanone

HRID 1513955
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1513955
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([F:8])=[CH:4][C:3]=1[C:9]1[CH:18]=[CH:17][C:16]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=[C:14]([O:19]C)[CH:15]=2)[C:10]=1[C:21]([C:23]1[CH:28]=[CH:27][C:26]([O:29][CH2:30][CH2:31][N:32]2[CH2:37][CH2:36][CH2:35][CH2:34][CH2:33]2)=[CH:25][CH:24]=1)=[O:22].B(Br)(Br)Br.C(#N)C.C(=O)(O)[O-].[Na+]>C(Cl)Cl>[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([F:8])=[CH:4][C:3]=1[C:9]1[CH:18]=[CH:17][C:16]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=[C:14]([OH:19])[CH:15]=2)[C:10]=1[C:21]([C:23]1[CH:28]=[CH:27][C:26]([O:29][CH2:30][CH2:31][N:32]2[CH2:37][CH2:36][CH2:35][CH2:34][CH2:33]2)=[CH:25][CH:24]=1)=[O:22]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 6342AcetonitrileHCID 25134Boron tribromideHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 57552548[2-(2,5-Difluoro-phenyl)-6-methoxy-naphthalen-1-yl]-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenyl]-methanone

Produkt 1

HCID 67004531[2-(2,5-Difluorophenyl)-6-hydroxynaphthalen-1-yl]-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenyl]-methanoneAusbeute 87,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Convert [2-(2,5-difluoro-phenyl)-6-methoxy-naphthalen-1-yl]-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenyl]-methanone (1.8 g, 3.5 mmol) to the hydrochloride salt and dissolve it in 300 mL methylene chloride. Chill the mixture in ice and slowly add boron tribromide (5.0 mL, 53.0 mmol) with swirling. Allow the mixture to come to room temperature and stir for two hours. Add to this mixture acetonitrile (15 mL) slowly and with stirring which produces an orange precipitate. Pour the mixture into saturated sodium bicarbonate with stirring, separate the organic layer and dry with molecular sieves to give 1.5 g of the title compound (86%).

Aufarbeitung

  1. temperatureChill the mixture in ice
  2. customto come to room temperature
  3. stirringwith stirring which
  4. customproduces an orange precipitate
  5. stirringwith stirring
  6. customseparate the organic layer
  7. customdry with molecular sieves

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-60d81fabc8e84d749c6ba13d52f7e4d8
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08217032B2

Notizen zur Reaktion

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