2-Methoxyphenyl chloroformate → 2-Methoxyphenyl 4-(prop-2-ynyl)piperidine-1-carboxylate

HRID 1514054

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1514054
Cl[C:2]([O:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:6]=1[O:11][CH3:12])=[O:3].[CH2:13]([CH:16]1[CH2:21][CH2:20][N:19](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:18][CH2:17]1)[C:14]#[CH:15]>>[CH2:13]([CH:16]1[CH2:21][CH2:20][N:19]([C:2]([O:4][C:5]2[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:6]=2[O:11][CH3:12])=[O:3])[CH2:18][CH2:17]1)[C:14]#[CH:15]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 33621432-Methoxyphenyl chloroformateHCID 18187546Tert-butyl 4-(prop-2-yn-1-yl)piperidine-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 578388762-Methoxyphenyl 4-(prop-2-ynyl)piperidine-1-carboxylate

Versuchsvorschrift

2-(methoxy)phenyl chloroformate (5.00 g, 26.8 mmol) was added to a solution of tert-butyl 4-(prop-2-ynyl)piperidine-1-carboxylate (4.60 g, 20.6 mmol) according to general procedure 1. Yield=5.03 g, 89%. m/z MH+=274.04. HPLC rt=8.7 min.

Aufarbeitung

  1. customHPLC rt=8.7 min.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-31557807b2f24aa6becc94e398679620
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_07
Patentnummer
US08222228B2

Verknüpfte Notizen

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